Resumen

El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad de origen autoinmune con diversas manifestaciones, principalmente trombóticas, en cualquier parte del organismo, donde el sistema nervioso central es sitio de manifestaciones clínicas muy prominentes, presentando además de trombos, alteraciones siquiátricas y una variedad de síndromes neurológicos no trombóticos. Nuestro informe describe las características clínicas de presentación, hallazgos de laboratorio, y tratamiento en dos casos: el primero de hidrocefalia de presión normal (HPN) asociado a neurosífilis y otro asociado a SAF secundario a lupus eritematoso sistémico (LES). Resaltamos el potencial papel patogénico de los anticuerpos antifosfolípidos en la generación de la HPN. Se comentan y discuten los posibles mecanismos fisiopatológicos a través de los cuales la presencia de tales auto-anticuerpos podría generar la HPN. Dentro de estos están la trombosis venosa cerebral, la falta de absorción del líquido cefalorraquídeo en la aracnoides, micro-trombosis venosa, micro-infartos y la meningitis aséptica.

Palabras clave: Hidrocefalia de presión normal síndrome antifosfolípido lupus eritematoso sistémico neurosífilis.

2011-08-17   |   843 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 15 Núm.3. Julio-Septiembre 2008 Pags. 210-216 Rev. Colomb. Reumatol. 2008; 15(3)