Resumen

La dentinogénesis imperfecta (DI) es una anomalía hereditaria que afecta la dentina de una o ambas denticiones. Como la DI tipo I se relaciona con osteogénesis imperfecta, ante un niño con DI, el odontopediatra siempre debe estar alerta y descartar esta posibilidad. Las características orales en niños con DI incluyen fracturas del esmalte, atrición dental severa, sensibilidad, molares con coronas bulbosas que dificultan las restauraciones tradicionales y en algunos casos exposiciones pulpares e infecciones periapicales. El manejo terapéutico incluye la instauración de medidas preventivas precoces y un tratamiento restaurador para evitar las atriciones y la pérdida de dimensión vertical. Asimismo, las implicaciones estéticas pueden tener una importante repercusión en el desarrollo psicosocial de los niños con DI. El objetivo de este artículo es hacer una revisión bibliográfica actualizada sobre la DI y presentar un caso clínico en un paciente de 5½ años.

Palabras clave: Dentinogénesis imperfecta; osteogénesis imperfecta.

2011-11-03   |   1,703 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 10 Núm.2. Julio-Diciembre 2011 Pags. 131-139 Odontol Pediatr 2011; 10(2)