Manifestaciones ultraestructurales, histoquímicas e inmunopatológicas de la betafibrilosis corneal primaria

Autores: Pineda Cárdenas María de los Ángeles Araceli, González Almaraz Gabriel

Resumen

Se realizaron estudios histopatológico, histoquímico e inmunopatológico de tres pacientes afectados por distrofia corneal primaria familiar de gotas gelatinoides y sólo, en uno de ellos, microscopia electrónica. El material amiloide se encontró como depósito local subepitelial en la córnea. Se considera que deriva de proteínas amiloidogénicas de tipo AL por lo que, en la actualidad, se usa el término de betafibrilosis. El material amiloide es susceptible de reproducirse en el transplante, por lo que debe tomarse en cuenta y comentarlo a los pacientes para vigilar su aparición ya que, en caso que esto suceda, deberá realizarse una laminectomía corneal. Los corticoesteroides no modifican el depósito de amiloide pero deben considerarse en el control de la respuesta inflamatoria e inmune.

Palabras clave: Amiloide betafibrilosis distrofia corneal oftalmología genética.

2003-02-07   |   1,064 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 76 Núm.4. Julio-Agosto 2002 Pags. 128-135. Rev Mex Oftalmol 2002; 76(4)