Plasmocitoma solitario de base de cráneo

Revisión y presentación de casos 

Autores: Zottis Grapiglia Cassio, Díaz Castillejos Alí, Rehder Roberta, Borba Luis AB

Resumen

Plasmocitomas son tumores raros que involucran menos del 5% de las neoplasias de células plasmáticas. Estos tumores se encuentran en el espectro más benigno de las neoplasias de células plasmáticas, que presentan el mieloma múltiple como su exponente extremadamente maligno. Los plasmocitomas óseos únicos presentan menores tasas de sobrevida y tiempo libre de progresión de enfermedad en comparación con plasmocitomas extramedulares, se asocian con una mayor tasa de progresion a enfermedad sistémica y mieloma múltiple. El diagnóstico se basa en estudios de laboratorio, imagen y estudios inmunohistoquímicos de anatomopatología, tienen un papel importante cuando diferentes diagnósticos se imponen como cordomas, linfomas, meningiomas y metástasis. El tratamiento se realiza combinando biopsia, cirugía y radioterapia, considerando la importante la radiosensibilidad de estos tumores. Las características del paciente y la localizacion del tumor son elementos importantes para definir el tratamiento. Teniendo en cuenta la presentación poco frecuente de estas lesiones de localización en la base del cráneo, nosotros describimos tres casos con sus imágenes, anatomía patológica e informes clínicos.

Palabras clave: Plasmocitoma solitario plasmocitoma óseo tumores de la base del cráneo.

2011-12-07   |   1,001 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 18 Núm.3. Noviembre 2011 Pags. 304-311 Neurocien Colom 2011; 18(3)