Resumen

Introducción Las manifestaciones oculares de enfermedades autoinmunes bulosas son comunes y potencialmente dañinas para la vista. El involucro oftalmológico se observa en penfigoide de membranas mucosas (penfigoide cicatrizal), epidermólisis bulosa adquirida, enfermedad bulosa por IgA lineal, pénfigo vulgar y pénfigo paraneoplásico; sin embargo, no es infrecuente que la presentación ocular sea la primer y única manifestación clínica al momento del diagnóstico. Estas patologías resultan de una respuesta inapropiada de un sistema inmune desregulado, en donde se generan autoanticuerpos dirigidos contra componentes de membranas mucosas afectando la superficie ocular, conjuntiva y córnea, conduciendo a una pérdida visual paulatina y, finalmente, permanente. Los síntomas que refieren los pacientes con afecciones autoinmunes bulosas en ojo son: irritación, ardor, sensación de cuerpo extraño, dolor, lagrimeo y disminución de la visión. Por otra parte, los signos característicos son: hiperemia ocular, inyección conjuntival, secreción, cicatrices conjuntivales, simbléfaron, entre otras. Todas estas manifestaciones no son patognomónicas, por lo que el diagnóstico debe de realizarse con una minuciosa observación clínica y corroborarse con las descripciones inmunopatológicas características.

Palabras clave: Inmunofluorescencia pénfigo penfigoide diagnóstico patológico.

2011-12-09   |   895 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 3 Núm.4. Octubre-Diciembre 2011 Pags. 10-12 PACAL MEDLAB 2011; 3(4)