Control a largo plazo del VIH por trasplante de células madre con deleción en el alelo CCR5 (delta 32/delta 32)

Autor: Avilán Rovira José Miguel

Fragmento

Introducción En 2007 se estima que murieron 2 millones de personas por sida y alrededor de 2.7 millones contrajeron el virus de la inmunodeficiencia adquirida VIH). Estos enfermos se tratan actualmente con la terapia retroviral, costosa y tóxica. Algunos de ellos están aparentemente sanos pero son portadores del virus. Si la terapia se suspende, se produce un repunte del virus y ocurre la enfermedad. Además, el virus puede desarrollar resistencia a la terapia y la enfermedad puede recurrir. Otro problema es que no todos los infectados tienen acceso al tratamiento o pueden no tolerarlo. Por estas razones, se continúa investigando en nuevas terapias para combatir al VIH. La infección con el virus de inmunodeficiencia humana, tipo 1 (VIH-1), requiere de la presencia del receptor CD4 en las células T y un co-receptor de quimiocina. Como en el 90% de los casos la infección ocurre por la cepa R5, el co-receptor es el 5, mejor conocido por sus siglas CCR5. La cepa X4 requiere del co-receptor CXCR4.

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2011-12-21   |   564 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 118 Núm.2. Abril-Junio 2010 Pags. 142-146 Gac Méd Caracas 2010; 118(2)