La posibilidad de usar células sanas para reemplazar las que están enfermas (terapia celular) en el tratamiento de numerosas enfermedades degenerativas y genéticas ha estimulado intensos esfuerzos de investigación en todo el mundo con el fin de desarrollar métodos que permitan obtener la gran variedad de células necesarias, que sean seguras y eficaces para los pacientes y aceptables desde el punto de vista ético. Avances en esa dirección se han logrado recientemente con la introducción de nuevas técnicas de reprogramación nuclear y celular: cambios provocados en la expresión genética de un tipo de célula permiten que ésta se convierta en un tipo diferente. Así, por ejemplo, una célula cutánea se convierte en una neurona o una de páncreas exocrino en una célula beta productora de insulina. En este trabajo nos referimos a la reprogramación de células diferenciadas a un estado pluripotencial para generar las llamadas células madre pluripotentes inducidas, CMPi, (en inglés iPSC), similares en morfología y función a las células madre embrionarias.
2011-12-22 | 459 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 118 Núm.1. Enero-Marzo 2010 Pags. 68-69 Gac Méd Caracas 2010; 118(1)
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