Fragmento

1. EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DE UN ESQUEMA AGRESIVO DMARD NO BIOLÓGICO EN ARTRITIS REUMATOIDE TEMPRANA Y ESTABLECIDA. ESTUDIO OBSERVACIONAL Y DESCRIPTIVO Pseudónimo: Ágora Objetivo: El tratamiento de la artritis reumatoide (AR) involucra la terapia con medicamentos modificadores de la enfermedad (DMARD), buscando la remisión de la enfermedad. Se busca evaluar la efectividad y seguridad de un esquema agresivo DMARD no biológico en artritis Reumatoide temprana y establecida. Materiales y métodos: Se realizó un estudio descriptivo observacional con las historias clínicas de 236 pacientes, con AR con mínimo seis meses de seguimiento. Se obtuvo la caracterización completa de los pacientes discriminando AR temprana y establecida. Resultados: En los 236 pacientes incluidos el promedio de edad fue 49,14, con una media de duración de la enfermedad de 10,97 años. El promedio de DAS 28 inicial y final en la población general de 5 y 4,12 respectivamente, con una diferencia estadísticamente significativa (p<0,0001). El 12,7% de los pacientes tuvieron reactivaciones de la enfermedad durante el seguimiento. a dosis media administrada de metrotexate fue de 20 mg/semana. En total se presentaron 130 efectos adversos en 77 pacientes, de los cuales el 80% fue atribuible a la terapia con DMARD. Conclusiones: La dosis del MTX debe ser de 20- 30 mg/semana ya que representa mayor respuesta al tratamiento, sin convertirse en un riesgo para el paciente si existe un control adecuado de la enfermedad, acompañada de ácido fólico para disminuir la tasa de efectos secundarios. La terapia combinada DMARD logra un adecuado control de la actividad por AR ayudando a reducir y/o retrasar el uso de medicamentos biológicos.

Palabras clave: Artritis reumatoide DMARD efectividad seguridad.

2012-01-12   |   416 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 18 Núm.5. Agosto 2011 Pags. 93-97 Rev. Colomb. Reumatol. 2011; 18(Supl. 1)