Resumen

Objetivo: Conocer las alteraciones citogenéticas de la población pediátrica con Leucemia Aguda que ingresó al Hospital de Alta Especialidad del Niño "Dr. Rodolfo Nieto Padrón". Material y métodos. Se realizó un estudio transversal, prospectivo, descriptivo que incluyó 34 muestras de médula ósea o sangre periférica de pacientes menores de 15 años con leucemia aguda de novo, ingresados entre el 1º octubre de 2008 y el 30 de junio de 2009 en el Hospital del Niño, se procesaron de manera directa o cultivos de 72 horas. Se analizaron las metafases por técnica de bandas GTG. Resultados: Se incluyeron 15 niños (44.1%) y 19 niñas (55.9%) con promedio de edad de 6.9 años. La leucemia linfoblástica fue la más frecuente con 88.2% de los pacientes y de éstas el subtipo L1 con 44.1%. Considerando los inmunofenipos, la de precursores B predominó en 79.41%. Según el cariotipo, se obtuvieron 24 (70.6%) de los 34 cultivos, encontrándose en 12.5% alteraciones cromosómicas del tipo de deleciones y una translocación. Conclusión: Las alteraciones cromosómicas halladas se encontraron en pacientes con leucemia aguda linfoblástica de precursores B. La frecuencia de presentación fue por igual en los subtipos L1, L2 y L3, y más común el género masculino y el lugar de procedencia fue el municipio de Cárdenas, Tabasco.

Palabras clave: Leucemia aguda citogenética alteración cromosómica.

2012-01-18   |   1,300 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 17 Núm.1. Enero-Agosto 2011 Pags. 22-29 Salud Tab 2011; 17(1-2)