Resumen

La pancreatitis autoinmune (PAI) tipo 1 es parte de las manifestaciones de la enfermedad sistémica esclerosante asociada a IgG4. Los síntomas y signos pancreáticos suelen semejar un cáncer pancreático, pancreatitis aguda, pancreatitis crónica dolorosa o insuficiencia pancreática funcional. La patogenia es desconocida. La mayoría de los pacientes tienen niveles elevados de IgG sérica, en particular la subclase IgG4. En los órganos afectados existe infiltración por células plasmáticas principalmente IgG4-positivas, hallazgo altamente sensible y específico para el diagnóstico de PAI tipo 1. Los criterios más utilizados para realizar el diagnóstico son los Criterios HISORt (histología, radiología, serología, otros órganos involucrados y respuesta al tratamiento). El tratamiento es a base de esteroides sistémicos.

Palabras clave: Pancreatitis crónica pancreatitis autoinmune pancreatitis esclerosante linfoplasmocitica pancreatitis central ductal idiopática inmunoglobulina IgG4 México.

2012-02-17   |   639 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 74 Núm.3. Julio-Septiembre 2011 Pags. 166-173 Rev Med Hosp Gen Mex 2011; 74(3)