El virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 y el sistema nervioso central en desarrollo

Autores: Henao Jorge Alejandro, Vanegas Nora, Cano Oscar David, Hiromi Juan Carlos, Rugeles López María Teresa

Resumen

Actualmente, hay más de 42 millones de infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo1 (VIH-1), de los cuales, 3,2 millones son nifios y, de estos, el 90% con transmisión vertical de la infección. Se considera que en Colombia más de 200.000 personas se han infectado desde el inicio de la pandemia y los estudios muestran una tendencia constante al aumento en las cifras de seroprevalencia en mujeres embarazadas y, por ende, en el número de recién nacidos infectados. El VIH-1 es primordialmente Iinfotrópico, pero su tropismo por el sistema nervioso central (SNC) es bien conocido, Io que genera múltiples alteraciones neurológicas, particularmente prominentes en nifios, de las cuales la más prevalerte es la encefalopatía. Clásicamente, se reconocen dos tipos de encefalopatía en esta población: encefalopatía temprana y tardía, ambas con diferentes características clínicas e inmunológicas. La infección por el VIH-1 en el SNC está limitada a los macrófagos, la microglia y los astrocitos en menor escala. Las neuronas, células principalmente afectadas en los pacientes con SIDA, raras veces son infectadas, por Io que se postula que factores solubles, provenientes tanto del huésped como del virus, son los principales causantes del dafio neuronal. Los hallazgos presentados en esta revisión sugieren la posibilidad de que el SNC, en etapas tempranas del desarrollo, sea especialmente susceptible a la infección por el VIH-1. Las cifras epidemiológicas sugieren que este tipo de alteraciones clínicas serán cada vez más frecuentes; de ahí, la importancia de conocer la neuropatogénesis de la infección por el VIH-1.

Palabras clave: Encefalitis VIH-1 neuropatogénesis neurogénesis citocinas embriología.

2012-04-02   |   493 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 25 Núm.1. Enero-Marzo 2005 Pags. 136-47 Biomédica 2005; 25(1)