Tumor renal quístico multilocular: Nefroma quístico.

Informe de un caso y revisión de la literatura 

Autores: Motta Ramírez Gaspar Alberto, Castillo Lima José Arturo, Reyes Cardona María Berenice

Resumen

Se trata de paciente preescolar masculino, sin antecedentes de importancia, que es referido por médico general a este centro hospitalario, al ser consultado por la madre al detectar ésta la presencia de masa en el flanco izquierdo del paciente. Por dicha razón es referido, realizándosele estudios de ultrasonografía, urograma excretor y tomografía computada de abdomen que demuestran la presencia de masa quística multilocular renal izquierda con remanente de parénquima renal funcional hacia el polo superior, mismo que es desplazado por la presencia de dicha masa. Se decide realizar cirugía (nefrectomía total) ante la sospecha de lesión tumoral maligna del tipo tumor de Wilms quístico, obteniéndose el informe histopatológico de nefroma quístico. Actualmente el paciente cursa asintomático.

Palabras clave: Tumores renales neoplasias en niños sistema genitourinario en niños.

2002-11-25   |   3,074 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 55 Núm.4. Julio-Agosto 2001 Pags. 165-169. Rev Sanid Milit Mex 2001; 55(4)