Tumor doble primario sincrónico de ovario in situ

Autores: Bernárdez Zapata Francisco José, Jáuregui Meléndrez Rosa Alicia, Cabrera Carranco Elizabeth

Resumen

Antecedentes: El hallazgo de una neoplasia maligna primaria de diferente estirpe histológica en cada ovario es una situación clínica de especial interés debido a la limitada información disponible y a la falta de consenso acerca de su definición, nomenclatura e, incluso, del enfoque diagnóstico y terapéutico adecuado. Caso clínico: Paciente femenina de 49 años, con una masa abdominal de bordes irregulares de 10 × 10 cm que abarcaba desde la fosa iliaca izquierda hasta la cicatriz umbilical. La laparotomía exploratoria reveló dos masas; una quística de 15 cm en el ovario izquierdo y otra de 8 cm en el ovario derecho. El estudio histopatológico transoperatorio reportó un carcinoma papilar bilateral. Se realizó el protocolo quirúrgico oncoginecológico de carcinoma ovárico completo. El estudio histopatológico definitivo reveló un carcinoma de células claras en el ovario izquierdo y un adenocarcinoma endometrioide moderadamente diferenciado en el ovario derecho. Conclusiones: Se reporta un raro caso de carcinoma doble primario sincrónico de ovario. La forma de su presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y seguimiento representa un especial problema de nomenclatura.

Palabras clave: Synchronous tumor papillary carcinoma endometrioid carcinoma.

2012-07-13   |   768 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 80 Núm.7. Julio 2012 Pags. 480-486 Ginecol Obstet Méx 2012; 80(7)