Resumen

Se presenta el primer caso clínico del síndrome de Freeman-Sheldon informado en México. Se trata de una lactante con artrogriposis congénita múltiple y facies característica de “niño silbador”. La paciente presentó cuadro clínico excepcional con todas las manifestaciones clásicas del síndrome. Se realiza un análisis sobre los elevados riesgos quirúrgicos y anestésicos derivados de las múltiples anomalías presentes en dicha entidad, y se describen las actuales técnicas anestésicas empleadas en Japón y Estados Unidos.

Palabras clave: Síndrome de Freeman-Sheldon artrogriposis.

2012-07-24   |   942 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 43 Núm.4. Julio-Agosto 2005 Pags. 335-338 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2005; 43(4)