Resumen

El corioangioma de la placenta es el tumor no trofoblástico más frecuente de la placenta; su incidencia real es desconocida, aunque se ha reportado en 1% de las placentas examinadas microscópicamente y con evidencia clínica en aproximadamente 1 entre 3500 a 9 mil nacimientos. Este tumor generalmente no se asocia a complicaciones maternofetales a menos que el tamaño supere 5 cm de diámetro o que se encuentre cerca del sitio de inserción del cordón umbilical. Cuando el tumor es grande puede complicar el embarazo con hidramnios, hemorragia posparto, retraso en el crecimiento intrauterino, insuficiencia cardiaca congestiva en el recién nacido, etcétera. El caso clínico corresponde a una paciente de 23 años, sin antecedentes de importancia, a quien por ultrasonido en la semana 20 de gestación se le identificó tumoración placentaria de 11.6 x 9.2 x 7 cm. En la semana 24 presentó actividad uterina intensa, con hipertonía uterina, ruptura prematura de membranas y sangrado transvaginal profuso que requirió operación cesárea de urgencia, obteniéndose producto femenino de 670 g que falleció minutos después. El estudio histopatológico de la placenta indicó corioangioma placentario, histológicamente compatible con variedad degenerada.

Palabras clave: Corioangioma gigante.

2012-07-26   |   450 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 43 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2005 Pags. 503-506 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2005; 43(6)