El papel del complejo principal de histocompatibilidad en el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas

Autor: Martínez Álvarez Julio César

Fragmento

El trasplante alogénico de precursores hemopoyéticos es el tratamiento de elección para distintas enfermedades, entre las que se encuentran hemopatías malignas, aplasia medular grave, errores metabólicos congénitos e inmunodeficiencias. El trasplante de donante no emparentado o alogénico es la solución para los enfermos que no disponen de un donante familiar histocompatible. La respuesta alogénica es estimulada por diferencias tanto del donador como del receptor en sus antígenos mayores y menores, esto está mediado por antígenos leucocitarios humanos (HLA, human leukocyte antigen) ubicados en el complejo principal de histocompatibilidad (MHC, the major histocompatibility complex). Los antígenos clase I y II son la barrera inmunológica más importante para la realización de trasplantes de células progenitoras hematopoyéticas de cordón umbilical y médula ósea. La función fisiológica de las moléculas HLA es la de procesamiento y presentación de péptidos antigénicos a los linfocitos T citotóxicos y cooperadores.

Palabras clave: Complejo principal de histocompatibilidad antígenos leucocitarios humanos polimorfismo.

2012-07-30   |   527 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 43 Núm.6. Diciembre 2005 Pags. 87-89 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2005; 43(Supl. 1)