Resumen

Objetivo: Describir la frecuencia, presentación clínica, tratamiento y evolución de los pacientes con diagnóstico de plasmocitoma solitario (PS). Métodos: Estudio retrospectivo de pacientes con diagnóstico de PS tratados en el Servicio de Hematología del Departamento de Medicina Interna del Hospital Universitario Dr. José E. González. Resultados: Fueron incluidos 21 pacientes con PS, 16 con plasmocitoma óseo (PO) y cinco con plasmocitoma extra-medular (PE). La mediana de la edad de presentación fue 57 (25 a 80) años. La relación hombre-mujer fue de 1.1. Dolor fue el síntoma de presentación más común. La localización más frecuente del PS fue en las vértebras. La mayoría de los pacientes recibieron tratamiento con quimioterapia (18/21), 11 combinada con radioterapia y siete como monoterapia. La mediana de seguimiento fue 24 (1 a 80) meses. Dos pacientes progresaron a mieloma múltiple (MM) y dos presentaron recurrencia local del PS. Conclusión: Aunque el número de pacientes es pequeño y el seguimiento es corto, en nuestro estudio observamos que la proporción de mujeres con diagnóstico de PS fue mayor y la progresión a MM menor a la informada en la bibliografía.

Palabras clave: Plasmocitoma extramedular óseo célula plasmática mieloma múltiple México.

2012-08-15   |   713 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 13 Núm.53. Octubre-Diciembre 2011 Pags. 173-178 Med Univer 2011; 13(53)