Resumen

Se trata de una paciente de 25 años de edad en susegunda gesta, la cual a las 12.1 semanas de edad gestacional se presenta a consulta por la presencia de dolor y una colección líquida en la hemi-cavidad uterina izquierda distendida que se extendía hacia vagina sin comunicación al exterior, compatible con hematómera y hematocolpos. Se solicita ecografía transvaginal donde se reportan hallazgos compatibles con útero didelfo; en cavidad uterina izquierda se encuentra embrión único con longitud cráneo-caudal y ausencia de riñón derecho. Al no presentar mejoría del dolor, se decide realizar laparoscopía diagnostica, encontrándose como hallazgo la presencia de un útero didelfo con tabique vaginal transverso que no permitía la comunicación al exterior. Este hallazgo de una malformación de los conductos de Müller en conjunto con la agenesia renal ipsilateral establece el diagnóstico de síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlinch.

Palabras clave: Síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlinch útero didelfo.

2012-08-23   |   963 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 3 Núm.1. Enero-Marzo 2012 Pags. 28-30 Rev Med UAS 2012; 3(1)