Resumen

Complejo principal de histocompatibilidad de genes en una familia mexicana con deficiencia en el segundo componente del sistema de complemento La deficiencia hereditaria del segundo componente del complemento es poco frecuente y ha sido reportada principalmente en caucásicos. En México, previamente se ha reportado un caso único con esta alteración. En este trabajo, informamos el caso de un paciente mexicano sin niveles detectables de C2 y ausencia de actividad hemolítica del complemento. El análisis de los marcadores del complejo principal de histocompatibilidad en el caso índice y sus padres mostró los haplotipos HLA-A25, B18, DR2, DQ1, SQ042/HLA-A24, B18, DR2, DQ1, SQ042. La asociación de deficiencia y los antigenos HLA A25, B18 Y DR2 está bien documentada en la población caucásica, lo cual sugiere que la deficiencia viene de algún ancestro caucásico en esta familia mexicana.

Palabras clave: Deficiencia de C2 complejo principal de histocompatibilidad genes del complemento población mexicana.

2003-02-20   |   1,079 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 48 Núm.4. Julio-Agosto 1996 Pags. 307-309. Rev Invest Clin 1996; 48(4)