Resumen

Los sarcomas de partes blandas, debido a su heterogeneidad requieren de la inmunohistoquímica para su correcta clasificación. En la actualidad existe una controversia en la literatura acerca del concepto de histiocitoma fibroso maligno como una entidad con personalidad propia. Por ello, nos propusimos estudiar los tumores pleomórficos diagnosticados en nuestro instituto entre los años 1996 y 1997 mediante morfología e inmunohistoquímica y analizar la coincidencia diagnóstica entre estos 2 métodos. Nuestros resultados muestran que el 73,9% de los casos pudieron ser diagnosticados sólo por sus características morfológicas y que el 78,6% de aquellos casos clasificados como histiocitoma fibroso maligno pleomórfico no pudieron ser asignados a otro tipo de sarcomas con el empleo de la inmunohistoquímica. Concluimos que el término de histiocitoma fibroso maligno pleomórfico debe ser conservado y que debe confirmarse mediante la inmunohistoquímica la existencia de una línea de diferenciación específica.

Palabras clave: Sarcoma diagnóstico histiocitoma fibroso neoplasmas de los tejidos blandos.

2003-02-22   |   1,097 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 15 Núm.1. Enero-Abril 1999 Pags. 8-12. Rev Cubana Oncol 1999; 15(1)