Fragmento

Forma farmacéutica: tableta. Denominación común internacional: atorvastatina. Composición: cada tableta contiene atorvastatina cálcica trihidratada (equivalente a 20,0 mg de atorvastatina base) 21,69 mg, lactosa monohidratada, 119,41 mg, excipientes c.s. Categoría farmacológica: hipolipemiante (categorías farmacológicas). Farmacocinética: es rápidamente absorbido después de la administración oral, se alcanzan las concentraciones picos de 1 a 2 h tras la administración. La absorción se incrementa en proporción con la dosis de atorvastatina. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente 12% y la capacidad inhibitoria de la HMG-CoA reductasa es más o menos 30%. Sufre metabolismo de primer paso. Su volumen de distribución es aproximadamente de 381 L y se une 98% a las proteínas plasmáticas. Es metabolizada por el citocromo P450 3A4 a derivados orto y parahidroxilados y otros productos de la betaoxidación. Aproximadamente 70% de la actividad inhibitoria de la HMG-CoA reductasa es atribuida a los metabolitos activos. El fármaco y sus productos son sustratos de la glicoproteína P. Se elimina por vía biliar luego del metabolismo hepático y extrahepático. Su vida media es 14 h, pero la inhibición de la actividad inhibitoria enzimática persiste de 20 a 30 h.

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2012-10-23   |   788 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 46 Núm.2. Abril-Junio 2012 Pags. 281-283 Rev Cubana Farm 2012; 46(2)