Resumen

Paciente femenino de 13 años de edad con diagnóstico de tumor del órgano de Zuckerkandl con diámetro de 8 x 10 cm. El diagnóstico fue por elevación de catecolaminas y aortografía. Tratada quirúrgicamente con extirpación total. Histopatología descubrió tejido cromafín. La evolución fue buena y presión arterial normal. Estos tumores pueden asociarse a síndromes familiares, vg. facomatosis, y a neoplasia endocrina múltiple (NEM) (IIA y IIB). Se revisó la literatura médica actual.

Palabras clave: Tumor del órgano de Zuckerkandl paraganglioma feocromocitoma hipertensión arterial.

2012-11-26   |   1,566 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 40 Núm.4. Octubre-Diciembre 2012 Pags. 139-143 Rev Mex Angiol 2012; 40(4)