Autores: Gutiérrez Carreño Amado Rafael, Sánchez Fabela Carlos, Lizola Margolis René Iván, Sigler Morales Luis, Mendieta Hernández Mónica
Paciente femenino de 13 años de edad con diagnóstico de tumor del órgano de Zuckerkandl con diámetro de 8 x 10 cm. El diagnóstico fue por elevación de catecolaminas y aortografía. Tratada quirúrgicamente con extirpación total. Histopatología descubrió tejido cromafín. La evolución fue buena y presión arterial normal. Estos tumores pueden asociarse a síndromes familiares, vg. facomatosis, y a neoplasia endocrina múltiple (NEM) (IIA y IIB). Se revisó la literatura médica actual.
Palabras clave: Tumor del órgano de Zuckerkandl paraganglioma feocromocitoma hipertensión arterial.
2012-11-26 | 1,566 visitas | 2 valoraciones
Vol. 40 Núm.4. Octubre-Diciembre 2012 Pags. 139-143 Rev Mex Angiol 2012; 40(4)