Resumen

El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser es una anomalía congénita rara que se caracteriza por falta de desarrollo vaginal y uterino variable y ovarios normales. Es resultado de la agenesia o hipoplasia del sistema de conductos de Müller. La agenesia cervicovaginal, como parte del complejo síndrome, es aún más rara. Se reportan dos casos clínicos: paciente adolescente con amenorrea primaria, agenesia cervicovaginal y dolor pélvico crónico, y paciente de 28 años con amenorrea primaria, ausencia congénita de útero y vagina.

Palabras clave: Malformaciones müllerianas agenesia vaginal agenesia cervical síndrome de Rokitansky amenorrea primaria.

2012-11-27   |   878 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 80 Núm.10. Octubre 2012 Pags. 663-667 Ginecol Obstet Méx 2012; 80(10)