Fragmento

Se trata de un fármaco que pertenece a la familia de las pirazolonas. Se le conoce también como dipirona. Se usa en muchos países como potente analgésico, antipirético y espasmolítico. Se puede presentar en forma de metamizol sódico o magnésico. Fue sintetizado por primera vez en Alemania, en 1920, comenzando a producirse de manera masiva en 1922. A nivel mundial su compra y adquisición fue libre hasta 1970, cuando se reportó que podía producir agranulocitosis (enfermedad peligrosa y mortal), existiendo en la actualidad todavía controversia sobre su nivel de riesgo. En varios países, se ha prohibido este medicamento o han restringido su uso exclusivamente bajo prescripción médica. Puede administrarse vía oral, parenteral y rectal. Se absorbe bien vía oral, alcanzando su concentración máxima en 1-1.5 horas. Se hidroliza a 4-metilaminoantipirina y 4-aminoantipirina, y 4-formilaminoantipirina. La vida media de los metabolitos activos es de 2.5 a cuatro horas y aumenta con la edad. Es un inhibidor de la ciclooxigenasa (COX) y disminuye la síntesis de prostaglandinas (PGs) y tromboxanos, los cuales sensibilizan los receptores mecánicos y químicos al dolor. Se administra vía oral y se elimina por orina. Es capaz de atravesar las barreras hematoencefálica y hematoplacentaria. Su analgesia es mayor que la del ácido acetilsalicílico y no hay riesgo de que ocasione lesiones digestivas debido a su buena tolerancia gástrica.

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2012-12-06   |   1,970 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.96. Julio 2012 Pags. 8 Odont Moder 2012; 8(96)