Resumen

Se presenta el caso de una paciente adulta de sexo femenino con antecedentes de neumonía intersticial que se inició con síntomas sistémicos, una erupción cutánea, la presencia de “manos de mecánico”, debilidad muscular y poliartralgias. Mediante estudios de laboratorio, la histopatología de la piel, la tomografía computadorizada de alta resolución y el electromiograma, se arriba al diagnóstico de síndrome antisintetasa. El síndrome antisintetasa es una rara enfermedad autoinmunitaria del grupo de las miopatías inflamatorias, con alta mortalidad y poca respuesta al tratamiento, cuya evolución depende del compromiso pulmonar.

Palabras clave: Síndrome antisintetasa anticuerpos antisintetasa anti-Jo1.

2013-01-21   |   1,421 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 20 Núm.4. Octubre-Diciembre 2012 Pags. 381-384 Rev Asoc Col Dermatol 2012; 20(4)