Resumen

Antecedentes: Las citocinas son moléculas de naturaleza proteica producidas dentro y fuera del sistema inmunológico por células con diversas funciones. Las citocinas producidas por macrófagos son principalmente interleucina 1 (IL-1), interleucina 6 (IL-6) y factor de necrosis tumoral alfa (FNT-a), conocidas como citocinas pro-inflamatorias. Las moléculas FNT-b, INF-g, IL-2 son liberadas por linfocitos TH1 y participan en la respuesta inmunológica celular. Las citocinas derivadas de TH2 son IL-4, IL-5, IL-10 e IL-13, entre otras, y su función principal es regular y colaborar en la producción de anticuerpos. Objetivo: Determinar el tiempo de producción in vitro de las citocinas proinflamatorias, TH1 y TH-2 por células humanas estimuladas con Mycobacterium tuberculosis. Material y métodos Mediante una carga bacilar de 8 x 10⁶ bacterias/mL, equivalentes a unas 50 bacterias por macrófago, se determinaron las citocinas por la técnica de ELISA. Resultados: Mycobacterium tuberculosis estimula la producción de las diferentes citocinas estudiadas, a diferentes tiempos, apareciendo en primer lugar las citocinas proinflamatorias y después las citocinas de TH1 y TH2. Conclusiones: Proponemos que ocurre el mismo fenómeno durante la enfermedad activa: primero participan las citocinas proinflamatorias y posteriormente se producen las citocinas derivadas de los linfocitos T que participan en la respuesta inmunitaria celular y humoral. El estímulo fue suficiente para proporcionar información acerca de la cinética de aparición de las diferentes citocinas estudiadas en un momento determinado. Conocer más acerca de la participación de cada citosina en las diferentes etapas de la enfermedad nos ayudará a entender mejor la fisiopatogenia de la tuberculosis, mejorar el manejo terapéutico que incluya los mecanismos inmunitarios del huésped involucrados en la resistencia o en la resolución de la infección a base de inmunomoduladores.

Palabras clave: Citocinas tuberculosis.

2003-02-25   |   3,898 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 3 Núm.11. Abril-Junio 2001 Pags. 75-78. Med Univer 2001; 3(11)