Síndrome hemofagocítico.

Reporte de un caso y revisión de bibliografía 

Autores: García Nava Marcos, Calvo Colindres Jesús Enrique, Duarte Mote Jesús, Romero Figueroa María del Socorro

Resumen

El síndrome hemofagocítico, también llamado linfohistiocitosis hemofagocítica, es un padecimiento que se caracteriza por la activación de histiocitos con hemofagocitosis en la médula ósea y el sistema retículo endotelial, desencadenado por un defecto en el linfocito T al estimular la producción de INF-γ y múltiples interleucinas implicadas que promueven la activación del macrófago. Esta afección cursa con fiebre, citopenias, hepatoesplenomegalia y hemofagocitosis. El objetivo de esta comunicación es: conocer la fisiopatología, identificar el padecimiento de manera oportuna y administrar el tratamiento temprano, que son los factores determinantes para la supervivencia del paciente.

Palabras clave: Síndrome hemofagocítico linfohistiocitosis hemofagocítica histiocitos hemofagocitosis médula ósea sistema retículo endotelial.

2013-02-21   |   838 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 29 Núm.1. Enero-Febrero 2013 Pags. 101-105 Med Int Mex 2013; 29(1)