Resumen

El síndrome autoinmunitario multiorgánico paraneoplásico se caracteriza por la asociación de erosiones mucosas dolorosas, erupción polimorfa en piel y neoplasia oculta o conocida. Cuando se asocia al timoma, pueden encontrarse manifestaciones clínicas de tipo autoinmunitario como pénfigo, miastenia gravis y anemia aplásica, así como alteraciones en la inmunidad celular que llevan a un incremento en la frecuencia de infecciones oportunistas. Se presenta el caso de un paciente con un síndrome autoinmunitario multiórganico paraneoplásico asociado a timoma de tipo A, con mucositis persistente a pesar de la timectomía, que, además, presentaba aplasia pura de células rojas e infección mucocutánea por los virus herpes y citomegalovirus.

Palabras clave: Síndrome autoinmunitario multiorgánico paraneoplásico pénfigo paraneoplásico timoma.

2013-03-13   |   564 visitas   |   10 valoraciones

Vol. 20 Núm.3. Julio-Septiembre 2012 Pags. 270-273 Rev Asoc Col Dermatol 2012; 20(3)