Resumen

La pérdida auditiva es la alteración sensorial más común en humanos. Algunas sorderas neurosensoriales no sindrómicas inducidas por aminoglucósidos muestran un patrón hereditario mitocondrial; generalmente son de comienzo tardío y tienen un patrón de transmisión materno. En particular, se ha asociado con la mutación A1555G en el ADN mitocondrial. Se realizó un estudio descriptivo transversal de todas las personas con discapacidad auditiva en Bolivia con el objetivo de identificar las personas con pérdida auditiva y su momento de aparición, determinar la proporción de personas que requieren prótesis auditivas bilaterales e identificar clínicamente los casos con probable sordera inducida por aminoglucósidos. Se identificaron 5.150 personas con sordera y 7.956 personas con algún grado de hipoacusia; de ellas, el 66.9% y 15.6% fueron de origen prenatal, respectivamente. Un total de 4 640 personas con pérdidas auditivas requiere prótesis bilaterales. De ellas, en 75 casos, se constató el uso de aminoglucósidos, en los que el mayor porcentaje (66.67%) correspondió a menores de 40 años. Se recomienda que, antes de aplicar un tratamiento con aminoglucósidos, lo ideal sería precisar si la persona tiene la mutación A1555G. Si no fuera posible, al menos indagar sobre los antecedentes familiares de sordera y precisar si es de transmisión materna. Si resulta positivo, se recomienda evitar el tratamiento con estos fármacos, para retrasar o evitar, la aparición de la pérdida auditiva en estas personas.

Palabras clave: Aminoglúcidos ototoxicidad pérdida auditiva discapacidad auditiva.

2013-05-03   |   569 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 7 Núm.17. Mayo-Agosto 2012 Pags. 21-29 Rev Inv e Info Salud 2012; 7(17)