Resumen

El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una polineuropatía aguda mediada por autoinmunidad precedido de una infección. Uno de los tratamientos preferidos es la plasmaféresis y la administración de gammaglobulina intravenosa (IVIG por sus siglas en inglés), usualmente 2 g/kg administrado en uno o dos días. La falla al tratamiento es infrecuente, en contraste con otras alteraciones inmunológicas como la enfermedad de Kawasaki, en la cual el retratamiento con IVIG está bien descrito. Informamos el caso de una niña con SGB quien no obtuvo respuesta satisfactoria con el esquema habitual de IVIG. En adultos con SGB el retratamiento con IVIG es poco frecuente. Hasta donde sabemos, no hay publicaciones previas de retratamiento con IVIG en niños con SGB.

Palabras clave: Síndrome de Guillain-Barre inmunoglobulina polineuropatía autoinmunidad.

2013-05-06   |   703 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 34 Núm.1. Enero-Febrero 2013 Pags. 48-50 Acta Pediatr Méx 2013; 34(1)