Resumen

El Síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) es un trastorno genético poco frecuente, que se diagnostica intraútero fundamentalmente por el hallazgo de macroglosia, macrosomía y onfalocele. En el caso que se presenta a continuación se encontraron dos criterios mayores, la sospecha del tercero y un criterio menor. Durante el estudio prenatal se visualizó una posible lesión parenquimatosa renal que fue vista en el control posnatal.

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2013-08-02   |   380 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 2 Núm.9. Julio-Septiembre 2011 Pags. 8-14 Rev Mex Ultra 2011; 2(9)