Resumen

Objetivo: informar de la experiencia clínica con relación al diagnóstico de la infección congénita por citomegalovirus (CMV). Material y métodos: se analizaron las historias clínicas de 11 niños en los que se sospechó la infección por CMV y los resultados de la investigación clínica. Resultados: al ser enviados para estudio neurológico no se sospechó que los niños tuviesen infección por citomegalovirus. Clínicamente presentaron microcefalia (8/11), déficit motor espástico (9/11), convulsiones (8/11), hipoacusia (4/9). Serológicamente todos mostraron IgG elevada y en dos IgM positiva; uno falleció por enfermedad activa (neumonitis). La tomografía craneal computada mostró calificaciones periventriculares en dos niños, la atrofia corticosubcortical en nueve de los 11 y colpocefalia en uno; un quiste porencefálico frontal izquierdo se encontró en otro. De tres estudios de resonancia magnética se encontraron dos normales y uno mostró hiperintensidades en la sustancia blanca bilateral en T2 y en los ganglios basales. Conclusiones: en la población de niños hospitalizados la frecuencia de esta infección fue de 2.5%. El hecho de no sospechar la enfermedad retrasa el envío de los pacientes a las unidades hospitalarias de tercer nivel. Los datos de alerta son: microcefalia, hipotonía, y convulsiones. Las pruebas de escrutinio identifican a los pacientes asintomáticos con riesgo de secuelas.

Palabras clave: Citomegalovirus infección neonatal diagnóstico.

2003-03-07   |   2,748 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 66 Núm.5. Septiembre-Octubre 1999 Pags. 203-208. Rev Mex Pediatr 1999; 66(5)