Autores: Dip Borunda Abdel Karim, Escobar Arriaga Elizabeth, Esparza López José, León Rodríguez Eucario, Ibarra Sánchez María de Jesús
Introducción: El cáncer de mama es el tumor maligno más frecuente en el sexo femenino. Estudios previos han demostrado la presencia de PDGFRβ en tejido tumoral mamario con implicaciones pronósticas, sin embargo, su participación en la carcinogénesis ha sido descrita parcialmente. Métodos: Se evaluó el comportamiento tumoral en células con y sin PDGFRβ. La evaluación se llevó a cabo en 2 fases: in vitro, mediante pruebas de proliferación y migración celular e in vivo, en un modelo murino, donde se determinó la capacidad tumorigénica y secundariamente, la velocidad de crecimiento así como el volumen y peso tumorales. Resultados: Los resultados demostraron que la tasa de proliferación y la capacidad migratoria fueron significativamente superiores en las líneas PDGFRβ en comparación con las líneas silenciadas; el silenciamiento del PDGFRβ condicionó disminución de la actividad de las MAPK’s. Finalmente, la capacidad tumorigénica, en un modelo murino, determinada por el tiempo de aparición de las lesiones, fueron mayores en la línea PDGFRβ. Conclusión: PDGFRβ participa activamente en la proliferación, migración y tumorigénesis celular en cultivos primarios de cáncer de mama.
Palabras clave: Cáncer de mama; migración; proliferación; tumorigénesis; cultivos primarios; México.
2014-03-05 | 691 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 12 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2013 Pags. 382-388 Gamo 2013; 12(6)