Poroqueratosis: comunicación de dos variantes clínicas en una familia

Autores: Mora Ruíz Guadalupe Silvia, Coutté Mayora Marta, Ramos Garibay Alberto

Resumen

La poroqueratosis es una entidad clínica que se manifiesta por el desarrollo de lesiones queratósicas en la piel con un hallazgo histológico característico, la presencia en la epidermis de una columna de células paraqueratósicas denominada laminilla cornoide. Clínicamente se han descrito cinco formas clínicas de la enfermedad. El mecanismo de transmisión descrito en la mayoría de los casos es autosómico dominante, aunque estudios familiares sugieren puede tratarse de un mismo trastorno genético con diferente expresividad clínica. Presentamos una evidencia de esta expresividad variable en dos miembros de una familia.

Palabras clave: Poroqueratosis células paraqueratósicas laminilla cornoide autosómico dominante expresividad.

2002-12-17   |   982 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 9 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2000 Pags. 164-168. Rev Cent Dermatol Pascua 2000; 9(3)