Selecciona la revista para ver los artículos
| Dermatitis purpúrica pigmentada. | 22,015 visitas |
| Esclerodermia en golpe de sable. | 7,773 visitas |
| Siringomas eruptivos. | 6,075 visitas |
| Siringocistoadenoma papilífero apocrino y quiste triquilemal proliferante. | 5,547 visitas |
| Lupus eritematoso cutáneo subagudo tipo psoriasiforme. | 5,120 visitas |
| Cuerno cutáneo | 4,998 visitas |
| Pénfigo eritematoso | 4,871 visitas |
| Epidermodisplasia verruciforme | 4,817 visitas |
| Leiomiomas cutáneos múltiples | 4,802 visitas |
| Parapsoriasis en grandes placas | 4,672 visitas |
| Neurofibroma solitario. | 4,654 visitas |
| Espiradenoma ecrino | 4,231 visitas |
| Hidrocistomas ecrinos | 3,917 visitas |
| Casos para el diagnóstico | 3,796 visitas |
| Xantomatosis e hiperlipoproteinemia primaria | 3,733 visitas |
| Lupus eritematoso discoide en niños. | 3,560 visitas |
| Fibroqueratoma adquirido | 3,329 visitas |
| Enfermedad de Darier: | 3,328 visitas |
| Poroqueratosis | 3,283 visitas |
| Alopecia cicatrizal | 3,254 visitas |
| Calcinosis cutis | 3,037 visitas |
| Linfocitoma cutáneo | 2,901 visitas |
| Tricoepitelioma múltiple familiar | 2,816 visitas |
| Parapsoriasis en grandes placas tratada con PUVA. | 2,767 visitas |
| Melanoma maligno nodular metastásico | 2,723 visitas |
| Tubercúlides micronodular | 2,718 visitas |
| Esporotricosis. | 2,678 visitas |
| Esclerodermia lineal | 2,651 visitas |
| Liquen nitidus diseminado | 2,601 visitas |
| Pitiriasis versicolor. | 2,593 visitas |
| Seudolinfoma cutáneo B variedad linfocitoma cutis | 2,560 visitas |
| Hamartoma cutáneo adquirido de músculo liso de localización facial | 2,548 visitas |
| Infección por Mycobacterium marinum. | 2,466 visitas |
| Hidradenoma nodular | 2,453 visitas |
| Liquen escleroso y atrófico extragenital. | 2,431 visitas |
| Micetoma podal por Nocardia brasiliensis. | 2,415 visitas |
| Papulosis linfomatoide. | 2,296 visitas |
| Angioma serpinginoso | 2,289 visitas |
| Neurofibromatosis segmentaria. | 2,232 visitas |
| Nevo lipomatoso cutáneo superficial | 2,232 visitas |
| Neoformación de larga evolución localizada a falange | 2,225 visitas |
| Tuberculosis verrugosa | 2,209 visitas |
| Tricoepitelioma solitario | 2,147 visitas |
| Cilindroma solitario. | 2,106 visitas |
| Pénfigo vulgar atípico. | 2,101 visitas |
| Criptococosis cutánea diseminada. | 2,096 visitas |
| Tumor glómico. | 1,990 visitas |
| Carcinoma sebáceo asociado a nevo sebáceo de Jadassohn | 1,890 visitas |
| Síndrome de Waardenburg tipo I asociado con anetodermia primaria. | 1,878 visitas |
| Poroma ecrino pigmentado | 1,864 visitas |
| Quiste epidérmico de localización poco frecuente | 1,776 visitas |
| Larva migrans. | 1,770 visitas |
| Carcinoma basocelular superficial en la extremidad inferior | 1,718 visitas |
| Gnatostomiasis. | 1,716 visitas |
| Carcinoma basocelular con una presentación poco frecuente | 1,682 visitas |
| Epitelioma sebáceo de localización inusual. | 1,675 visitas |
| Dermatofibrosarcoma protuberans | 1,587 visitas |
| Queratoacantoma. | 1,572 visitas |
| Pilomatrixoma ampolloso | 1,561 visitas |
| Laboratorio de Dermatopatología | 1,537 visitas |
| Carcinoma basocelular ulcerado de vulva. | 1,416 visitas |
| Tumor glómico solitario | 1,406 visitas |
| Piloleiomiomas múltiples | 1,406 visitas |
| Granuloma de las piscinas de distribución esporotricoide | 1,368 visitas |
| Espiradenomatosis múltiple familiar | 1,361 visitas |
| Hidradenoma nodular. | 1,292 visitas |
| Poroqueratosis: comunicación de dos variantes clínicas en una familia | 1,282 visitas |
| Quistes eruptivos vellosos | 1,231 visitas |
| Carcinoma sebáceo: | 1,223 visitas |
| Micetoma de inoculación múltiple por Nocardia brasiliensis. | 1,211 visitas |
| Tumor de colisión | 1,188 visitas |
| Piloleiomiomas cutáneos múltiples | 1,175 visitas |
| Micetoma de inoculación múltiple por Nocardia brasiliensis | 1,175 visitas |
Alberto Ramos Garibay
- Originario de:
- Semblanza:
- Enfermedades tratadas:
- Curriculum:
¡Actualice sus datos!
Con el objetivo de difundir los datos actualizados de los autores a los pacientes, amigos, alumnos o colegas te invitamos a proporcionar o confirmar al menos su
nombre, correo y semblanza