Resumen

Introducción: La esclerosis múltiple (EM) es la más frecuente de las enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central en la que se ha reportado la asociación del polimorfismo CD24^v con una progresión más rápida de la enfermedad. Objetivo: 1. Identificar la presencia del polimorfismo CD24^v (en uno o ambos alelos) en los pacientes con esclerosis múltiple y en los controles. 2. Obtener las frecuencias alélicas del polimorfismo CD24^v en los pacientes con esclerosis múltiple y en los controles. 3. Correlacionar los diferentes genotipos de CD24^v con la evolución clínica de los pacientes con esclerosis múltiple. Material y métodos: Se realizó un estudio transversal, abierto, con un total de 100 sujetos entre 18 y 65 años de edad: 50 con diagnóstico de esclerosis múltiple y 50 controles sanos. La determinación del polimorfismo CD24^v se realizó por medio de PCR de punto final y fragmentos restrictivos de longitud polimórfica (RFLPs). Se compararon los resultados usando la prueba de Ji cuadrada. Resultados: Se encontró la presencia del polimorfismo CD24^v en 4% en alelos homocigotos. No hubo una correlación con la progresión de la enfermedad. Conclusión: Se requiere una muestra más grande de sujetos con EM para descartar o comprobar la asociación del polimorfismo CD24^v con la progresión de la esclerosis múltiple en pacientes mexicanos.

Palabras clave: Esclerosis múltiple asociación polimorfismo CD24^v.

2009-12-04   |   1,461 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 10 Núm.5. Septiembre-Octubre 2009 Pags. 344-349 Rev Mex Neuroci 2009; 10(5)