Resumen

Antecedentes: Recientes informes ubican al cáncer de próstata en el tercer lugar mundial; en México es la principal causa de muerte masculina y más de 70% se presenta en estadios avanzados. Se están estudiando varios marcadores genéticos para cáncer de próstata; en el caso de la ciclooxigenasa-2, hay pocos estudios en la bibliografía, por lo que en este estudio evaluamos si existe alguna alteración en sus niveles en cáncer de próstata e hiperplasia prostática benigna. Métodos: Se obtuvieron 81 muestras. Correspondieron a hiperplasia prostática benigna 39% y el resto a cáncer de próstata. Se estandarizaron las condiciones para detectar por inmunohistoquímica la presencia de ciclooxi-genasa-2. Resultados: El porcentaje de área inmunorreactiva a ciclooxigenasa-2 en estroma fue de 7.41% y de 12.11% y en glándula 5.12% y 14.76% de en cáncer de próstata y en hiperplasia prostática benigna, respectivamente. Conclusiones: Los niveles de expresión de ciclooxige-nasa-2 en cáncer de próstata fueron significativamente menores a los que se obtuvieron en la hiperplasia prostática benigna; se sugiere que este gen podría ser utilizado como un marcador en el desarrollo temprano de cáncer de próstata.

Palabras clave: Cáncer de próstata hiperplasia prostática benigna ciclooxigensa-2 México.

2010-10-21   |   946 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 70 Núm.3. Mayo-Junio 2010 Pags. 137-140 Rev Mex Urol 2010; 70(3)