Resumen

En el presente trabajo se propone el desarrollo de un método de análisis en flujo continuo (AFC) con detección espectrofotométrica para la determinación de Mg(II) en muestras reales basado en la reacción entre el ion magnesio y el ligando purpurina (1,2,4 trihidroxiantraquinona). El método innovador basado en la determinación espectrofotométrica -fuera de línea de ion magnesio fue adaptado a un sistema AFC con la finalidad de minimizar los efectos producidos por la volatilización del sistema disolvente (etanol al 50%, v/v) y la alta manipulación de reactivos. Parámetros críticos, tales como: fuerza iónica, pH del medio, estabilidad del ligando, sensibilidad y criterio de medida, entre otros, fueron evaluados. El criterio de medida utilizado consistió en la espectroscopia sustractiva [(quelato + ligando) – ligando], mediante evaluación del área integral de la absorción (λ ₂ = 565 nm y λ ₁ = 450 nm) versus concentración. El intervalo dinámico resultó entre 0,5 y 5,4 μg Mg²⁺ mL^-1 con un límite de detección < 0,2 μg Mg²⁺ mL^-1 (3σ) y un coeficiente de correlación > 0,999. La frecuencia analítica fue 40 h-1 con una precisión < 1,0 % (DER, n = 11). La exactitud del método fue determinada utilizando dos productos farmacéuticos. Las pruebas t de Student y G de Cochran no evidenciaron falta de fiabilidad del método propuesto con un nivel de significancia del 95%. El efecto de interferencias por parte de los excipientes fue estudiado. El método propuesto podría ser adaptado a otros métodos que usan antraquinonas como agentes ligando con fines analíticos.

Palabras clave: Purpurina antraquinona magnesio espectrofotometría análisis en flujo.

2011-04-28   |   425 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 51 Núm.2. Julio-Diciembre 2009 Pags. 11-22. Rev Fac Farma 2009; 51(2)