Selecciona la revista para ver los artículos
Síndrome hemolítico urémico | 6,965 visitas |
Leucemia mieloide crónica. | 2,627 visitas |
Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas: | 2,279 visitas |
Aspectos inmunológicos del trasplante de células progenitoras hematopoyéticas | 2,116 visitas |
Imatinib en leucemia mieloide crónica | 2,031 visitas |
Trasplante no mieloablativo de células hematopoyéticas | 1,773 visitas |
Quimerismo molecular en el trasplante alogénico de células hematopoyéticas. | 1,565 visitas |
Uso de la prueba de rupturas cromosómicasen el estudio de la anemia de Fanconi | 1,432 visitas |
Estudio hematológico, bioquímico y clínico de pacientes y familiares con esferocitosis hereditaria | 1,327 visitas |
Aplasia irreversible por el tratamiento con mesilato de Imatinib en una leucemia mieloide crónica. | 1,277 visitas |
Nuevas estrategias en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica | 1,263 visitas |
Tratamiento de la leucemia mieloide crónica con mesilato de imatinib en pacientes resistentes o intolerantes al interferón a recombinante. | 1,148 visitas |
Las histiocitosis | 1,009 visitas |
Estudio longitudinal de anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos en pacientes con anemia drepanocítica | 1,000 visitas |
Evaluación a largo plazo de la esplenectomía parcial en pacientes con esferocitosos hereditaria | 969 visitas |
Urgencias en Hematología. II. | 870 visitas |
Recuperación hematopoyética en el trasplante alogénico de médula ósea | 864 visitas |
Actualización en trasplante de células progenitoras hematopoyéticas en pacientes pediátricos en los últimos 15 años | 802 visitas |
Linfohistiocitosis hemofagocítica. | 743 visitas |
Esferocitosis hereditaria: | 709 visitas |
Transcripto BCR-ABL atípico en un paciente con leucemia mieloide crónica | 656 visitas |
Valia Pavón Morán
- Originario de:
- Semblanza:
- Enfermedades tratadas:
- Curriculum:
¡Actualice sus datos!
Con el objetivo de difundir los datos actualizados de los autores a los pacientes, amigos, alumnos o colegas te invitamos a proporcionar o confirmar al menos su
nombre, correo y semblanza